Saltar al contenido principal

Audrey Hepburn

EURORDIS- Rare Diseases Europe otorga un honor póstumo a la actriz y filántropa; El hijo de Hepburn es un defensor de los pacientes con enfermedades raras.

Story
Audry Hepburn-Photo by Steven Meisel
Photo by Steven Meisel

Audrey Hepburn, un ícono para la defensa de Enfermedades Raras. EURORDIS- Rare Diseases Europe otorga un honor póstumo a la actriz y filántropa; El hijo de Hepburn es un defensor de los pacientes con enfermedades raras. Por Debra Moffitt Audrey Hepburn deslumbró con su belleza y gracia en la pantalla, lo que la convirtió en un ícono duradero. Ella ganó un Oscar en 1954, recibió una estrella en el Paseo de la Fama de Hollywood y KLM Royal Dutch Airlines incluso nombró a un avión después de ella.

Pero luego, la actriz, nacida en Bélgica, tomó una segunda carrera como defensora de los niños pobres. Fue embajadora de UNICEF durante cinco años y recibió la Medalla Presidencial de la Libertad de los Estados Unidos del entonces presidente George H. W. Bush. Hepburn, que vivió gran parte de su vida en Suiza, murió de una forma rara de cáncer en 1993.

EURORDIS-Rare Diseases Europe nombró recientemente a Hepburn como Patrona Honoraria de la organización, que representa a pacientes con enfermedades raras en Europa, de los cuales se estima que hay 30 millones y unos 300-400 millones en el mundo. Sean Hepburn Ferrer, el hijo mayor de Hepburn, ha sido un defensor durante mucho tiempo de EURORDIS y donará las ganancias de una nueva exhibición "Audrey íntima" a la organización. La exposición, hasta ahora presentada por Ferrer en Bruselas y Amsterdam, incluye recuerdos y fotografías inéditas de la actriz.

Ferrer ha sido embajador del Día de las Enfermedades Raras, un evento fundado por EURORDIS, que se observará el 29 de febrero de este año. Dijo que su familia conoce bien los sentimientos de aislamiento y la "odisea del diagnóstico" que comparten los pacientes y sus cuidadores.

"Como familia, tuvimos que lidiar con un diagnóstico largo y difícil y la soledad que se produce cuando se diagnostica una enfermedad rara", dijo Ferrer en un comunicado de prensa. "Durante mi Día de la Embajada de Enfermedades Raras, me sorprendió darme cuenta de que, sin importar la enfermedad rara, los desafíos para los pacientes y sus cuidadores son a menudo muy similares ... Mi madre estaría orgullosa de ser parte de esto".